12月15日下午,科興接受經濟觀察網采訪時表示,日前,科興先後從香港獲得兩株奧密克戎毒株,目前已使用其中一株奧密克戎毒株對20份接種2劑科興新冠疫苗和48份接種三劑科興新冠疫苗的免疫血清進行中和抗體檢測,實驗結果顯示20份接種2劑次疫苗後的血清中和抗體陽性率為35%(7/20),48份接種三劑次疫苗後的血清中和抗體陽性率為94%(45/48)。采用另一株奧密克戎病毒株的對比檢測正在進行中。
此前一天,由中國工程院院士袁國勇等組成的香港大學研究團隊發布了一份關於輝瑞、科興新冠疫苗對奧密克戎變異株的中和作用研究。研究顯示,25份兩針科興新冠疫苗接種者的血清對奧密克戎的中和抗體陽性率為0%,這意味著奧密克戎逃脫了樣本中科興疫苗形成的免疫保護。
一位病毒學研究者解釋,中和抗體陽性是指中和抗體滴度超過了檢測設定的閾值。以香港大學的研究為例,其閾值為10,即當中和抗體滴度大於等於10時判定為中和抗體陽性,滴度小於10時判斷為中和抗體陰性。根據該項研究,25份科興疫苗接種者的中和抗體滴度均在10以下。
為什麽兩項研究結果會呈現出差異?香港大學生物醫學學院教授金冬雁認為,接種後多長時間、中和抗體測定方法和靈敏度等因素都會影響研究結果。他同時表示,中和抗體陽性並不意味著一定能中和奧密克戎毒株。
香港大學采用的是活病毒中和試驗,25份科興疫苗接種者血清樣本是在接種第一劑疫苗後56天收集的,接種者年齡在23至60歲之間。科興方麵目前尚未公布相關的詳細試驗情況。
在香港大學的研究中,兩針輝瑞疫苗的結果也不樂觀。25份兩針輝瑞疫苗接種者血清標本也同樣是在接種第一劑疫苗後56天收集,接種者年齡在23至61歲。分別隻有5份和6份輝瑞樣本對香港分離出的兩株奧密克戎毒株呈中和抗體陽性,但其幾何平均滴度比對原始毒株降低了35.7-39.9倍,同時明顯低於德爾塔毒株。
研究認為,鑒於奧密克戎毒株對疫苗誘導的中和抗體的敏感性降低,加上其快速傳播力,新一代疫苗應該有對該毒株的針對性設計。在新一代疫苗上市之前,現有疫苗的加強針也可能可以讓大多數人具有保護性的中和抗體滴度。
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