隨著全球醫藥行業監管的不斷加強以及創新藥物研發競爭的日益激烈，藥物非臨床研究質量管理(GLP)實驗室，作為藥物研發流程中的“首道防線”，正麵臨前所未有的挑戰。實驗數據的準確性、研究過程的可追溯性以及合規審計的壓力等問題，迫使實驗室的管理模式迫切需要進行升級。在這種背景下，實驗室信息管理係統(LIMS)的構建和國產化替代，已經成為行業不可忽視的戰略選擇。
實驗室管理痛點：從“人治”到“數治”的轉型需求
在傳統的實驗室管理模式中，紙質記錄和人工操作依然占據主導地位。這樣依賴人工記錄的管理方式容易導致以下幾個問題：
數據易丟失或無法追溯;
工作效率低下，存在人為操作錯誤的風險;
實驗記錄零散，管理困難，數據可靠性差;
合規性難以保證，審計追蹤不便。
這些問題都直接影響了藥物研發過程中對實驗數據的準確性和完整性的要求，增加了研發過程中不可預見的風險。
實驗室信息管理係統(LIMS)通過對實驗室管理過程進行全麵數字化轉型，幫助解決了上述問題。LIMS能夠實現從樣本管理、任務分配、實驗過程的自動化監控，到數據采集、報告生成等環節的智能化控製，確保數據的可靠性、可追溯性與合規性。
LIMS核心價值：打造全生命周期數據可靠性
1. 企業內部管理：從“無序”到“智能”
傳統的實驗室管理充斥著諸多不規範和不透明的環節。引入LIMS係統後，不僅為實驗室管理帶來了標準化的流程設計，還通過數據的自動化處理顯著提升了工作效率和準確性。
權限精細化：LIMS係統通過權限管理模塊，對實驗人員進行精細化授權，確保操作過程中的每一項數據都能嚴格遵循授權的權限進行處理，防止越權修改。
資源可視化：LIMS係統能夠實時監控實驗室中各類設備的狀態、試劑庫存等資源信息，避免因資源閑置造成浪費。
流程自動化：通過設定實驗標準操作程序(SOP)，LIMS能夠自動觸發實驗流程，確保實驗按照預定步驟進行，從而減少人為錯誤的發生。
2. 數據可靠性：符合ALCOA+原則
LIMS通過設計確保符合FDA提出的“ALCOA+”原則，該原則是保證數據可靠性的金標準。LIMS的審計追蹤、電子簽名、版本控製等功能有效提升了數據的完整性和可信度。
審計追蹤：LIMS係統會記錄數據的修改全過程，包括數據輸入、修改、刪除等，確保數據的每一次變動都有清晰的記錄。
電子簽名：通過電子簽名，LIMS能夠確保操作的法律效力，避免手工簽名帶來的法律風險。
版本控製：在報告生成過程中，LIMS係統會自動進行版本控製，避免數據被篡改或替換，保證報告的準確性和可靠性。
3. 臨床申報加速：從“被動應對”到“主動賦能”
非臨床研究數據是藥品臨床試驗申請(IND/NDA)的核心支撐，數據的準確性、完整性與可追溯性直接影響藥物申報進度和質量。LIMS係統能夠將關鍵數據自動提取並整理成符合要求的格式，幫助藥企加速臨床申報。
LIMS與電子實驗記錄本(ELN)集成後，能夠自動生成符合CTD格式的申報材料，從而大幅縮短申報周期。例如，從傳統的6周申報周期縮短至10天，使得企業能夠更快地推進項目。
合規審計：構建“防禦性”管理體係
隨著NMPA、FDA等監管機構對藥物研發監管的逐步嚴格，實驗室必須符合《藥物非臨床研究質量管理規範》、OECD GLP、21 CFR Part 11等多項法規要求。在這樣的監管環境下，LIMS不僅僅作為實驗室管理工具，更是確保企業合規審計的關鍵保障。
應對國內外監管升級：LIMS能夠確保每一項實驗數據都經過電子簽名、版本控製和審計追蹤，符合國內外監管機構的審計要求。在全球化競爭和監管日益嚴格的背景下，LIMS係統能夠大大降低企業在麵對複雜審計時的合規風險。
提升合規性：LIMS的審計功能使得企業能夠在審計時提供詳盡的操作記錄和數據追溯，確保在任何情況下數據都能透明、可驗證，避免出現數據失誤或篡改的風險。
國產化LIMS的重要性：自主可控的技術保障
隨著行業的快速發展及政策對國產軟件的支持，國產LIMS係統在藥企中的應用越來越廣泛，並逐漸成為行業數字化轉型的重要組成部分。國產LIMS不僅能夠滿足國內監管需求，還具備定製化服務、數據安全等優勢。
符合國內法規：國產LIMS已經全麵符合NMPA、FDA等國內外法規要求，能夠靈活應對政策變化，自動生成符合臨床試驗申報的報告，確保申報材料的準確性和一致性。
定製化服務：與國外LIMS係統相比，國產LIMS能夠根據國內藥企的特殊需求進行定製開發，提供更靈活的功能設置。國產LIMS的定製化服務更加契合國內藥企的研發流程，且能夠有效避免與國外係統集成時的兼容問題。
數據安全：國產LIMS係統嚴格遵守國家數據安全法及隱私保護法規，避免了外部數據泄露和隱私風險。係統采用先進的加密技術和脫敏處理手段，確保藥企的數據安全。
GLP-LIMS解決方案：全方位支持數字化轉型
三維天地GLP-LIMS係統不僅提供了全麵的解決方案，而且能夠根據不同藥企的需求進行靈活配置，確保每一個環節都能夠實現高效、準確、合規的管理。
項目全生命周期管理：以項目/專題為核心規範化項目管理流程，數據的流轉，業務關聯，資料歸檔變得更加容易;
靈活配置提醒，增加智能性：在試驗過程中獲取關聯性內容用於參考(在稱重時可以看到上次和上上次的體重)，或者對一些關鍵性數據進行提醒校驗，可以在電子原始記錄中進行靈活設置，簡化數據校對、核查的過程。
QA管理功能：係統QA管理模塊的引入將日常管理和試驗數據進行了自動化地結合，所有的問題都將得到及時地反饋和跟蹤
管理流程規範化：應用係統後，通過梳理日常管理流程，實現流程標準化，自動化，避免很多人為幹擾，將規範試驗人員的操作過程，降低誤操作的概率;
原始記錄電子化：通過移動設備和計算機實現實驗記錄的電子化，簡化了記錄和保存過程，並省去了手工處理記錄數據的需要。係統支持自動導出標準化電子記錄，便於記錄和統計試驗數據。這減少了QA人員核查試驗記錄的工作量，並通過準確驗證的統計計算公式避免了計算錯誤，節省了QA統計計算的時間。
儀器數據自動采集(無線)，係統通過直接讀取串口數據流的方式自動獲取大型分析儀器、天平等發送過來的數據(實驗人員在儀器上按【PRINT】或【SEND】即可完成操作)，減少了動物稱重、喂養過程中因人工操作帶來的數據原始性風險。
電子標簽：應用射頻碼的電子標簽與傳感器，使得試驗人員不必再去觀察每隻動物/每個樣品的具體信息。
移動應用：手持移動端的引入，使得係統應用場景不受限於辦公室和固定場所，可以隨時記錄和查找數據;
成熟可配置的軟件平台：作為GLP全麵解決方案的提供商，係統功能強大且成熟(GAMP5的4類配置軟件)，具備二次配置平台，降低客戶後期功能增加和開發風險，組件庫便於功能擴展。三維天地提供係統管理員培訓，使客戶能根據法規要求自行擴展新功能。
數據匯總與報告自動化：係統能夠自動生成報告，減少人工核查的工作量。
LIMS是藥企數字化轉型的核心工具
在當今全球醫藥行業競爭日益激烈的背景下，藥企的非臨床研究實驗室必須積極擁抱數字化轉型。在這一轉型過程中，LIMS係統無疑是核心工具。它不僅有助於提升實驗室的內部管理效率、確保數據的可靠性、加速臨床申報的進程，還能幫助企業應對國內外監管要求的合規審計，確保藥品研發過程的透明度和合規性。
通過部署LIMS係統，不僅能預防數據錯誤和遺漏，還能顯著提高實驗室的工作效率，減少開支，降低風險。國產LIMS，作為滿足國內法規和安全標準的可靠解決方案，正逐漸成為藥企數字化轉型的“加速器”。
隨著醫藥行業政策的持續完善和國內市場的需求不斷擴張，國產LIMS的應用前景將更加廣闊，並為藥企創造更大的價值。對於藥企來說，LIMS不僅是一項技術工具，更是一項戰略性決策，它助力企業在激烈的市場競爭中脫穎而出，邁向一個更加高效和合規的未來。
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責任編輯：吳英蘭
